Der Bundesrat wird beauftragt, in Zusammenarbeit mit den betroffenen Organisationen, Fachpersonen, Kantonen, Sozialversicherungen (BSV), Spit\u00e4lern sowie weiteren relevanten Akteuren eine nationale Strategie f\u00fcr Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) und Long Covid zu erarbeiten. Ziel ist es, dass Patienten mit ME/CFS, Long Covid sowie PVS in der ganzen Schweiz medizinisch gleich gut versorgt werden. Dies beinhaltet eine rechtzeitige Diagnostik, eine zweckm\u00e4ssige Behandlung nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen, den rechtsgleichen Zugang zu wirksamen, evidenzbasierenden Therapien und Arzneimitteln sowie ad\u00e4quate Unterst\u00fctzung durch die Sozialversicherungen. Dazu braucht es eine Koordination der Fachkr\u00e4fte, den Einbezug von Informations- und Kommunikationstechnologien f\u00fcr den Wissenstransfer sowie die Zusammenarbeit bundesweit wie auf internationaler Ebene.
","ReasonText":"In der Schweiz sind ca. 60'000 Personen an ME/CFS erkrankt, hinzukommen mehr als 300'000 Long Covid Betroffene, von denen ein signifikanter Teil unter die Diagnose ME/CFS fallen d\u00fcrfte und die F\u00e4lle k\u00fcnftig durch Covid-19 zunehmen.
Im Gegensatz zum Ausland, das Forschung und Kompetenzzentren finanziert, f\u00e4llt die Schweiz zur\u00fcck. Aufgrund der neusten Erkenntnisse und der grossen Auswirkung auf die Bev\u00f6lkerung fordere ich den Bundesrat auf, eine nationale Strategie und einen Massnahmenplan f\u00fcr ME/CFS und Long Covid zu erarbeiten. Dabei sollen alle relevanten Akteure eingebunden werden.
Der Plan soll folgende Massnahmen umfassen:
- Wissensicherung- und Vermittlung im Bereich der Diagnose, Versorgung und Therapie.
- Unterst\u00fctzung einer optimalen Zusammenarbeit von Fachpersonen, Personen der gesundheitlichen Grundversorgung, Organisationen Betroffener und den verantwortlichen Instanzen der Gesundheitsversorgung;
- Rechtsgleicher Zugang zu Diagnostik und wirksamen Therapien sowie Unterst\u00fctzung derer Erforschung;
- Ad\u00e4quate Unterst\u00fctzung und Anerkennung durch die Sozialversicherungen und deren Gutachter;
- F\u00f6rderung von Grundlagen- und klinischer Forschung
- Unterst\u00fctzung nationaler oder kantonaler Koordinationsstellen f\u00fcr Betroffene;
- Daten zu ME/CFS und Long COVID zentral erfassen;
- Zusammenarbeit mit europ\u00e4ischen/internationalen Referenzzentren und Netzwerken;
- Sicherstellung der Finanzierung durch Bund und Kantone.
In Anerkennung der geltenden verfassungsrechtlichen Kompetenzordnung und der bestehenden gesetzlichen Grundlagen ist der Bundesrat bereit, gemeinsam mit den f\u00fcr die Gesundheitsversorgung verantwortlichen Akteuren, insbesondere den Kantonen sowie den medizinischen Fachgesellschaften, eine Nationale Strategie zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit ME/CFS und Post-Covid-19-Erkrankung sowie Langzeitfolgen einer Covid-Impfung zu erarbeiten. Deren Umsetzung wird allerdings in vielen Bereichen in der Verantwortung von Akteuren ausserhalb des Bundes liegen. Der Bund wird somit prim\u00e4r eine koordinierende Rolle einnehmen k\u00f6nnen.
Abschliessend sei noch darauf hingewiesen, dass auf Grund der umzusetzenden Sparmassnahmen die Erarbeitung bzw. Koordination einer entsprechenden Strategie durch das Bundesamt f\u00fcr Gesundheit zu Lasten der Ressourcen f\u00fcr die Bearbeitung anderer Themen im Bereich der Gesundheitsversorgung gehen wird.