La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) o malattia di Charcot \u00e8 una malattia neurodegenerativa rara, grave e nella maggior parte dei casi letale. Nel 90 per cento circa dei casi non viene identificata alcuna causa genetica, il che suggerisce un possibile ruolo di fattori ambientali.
In Svizzera, si stima che vivano con la SLA dalle 500 alle 700 persone, alle quali si aggiungono da 100 a 150 nuovi casi all\u2019anno. Questi dati, coerenti con le cifre rilevate a livello internazionale, si basano tuttavia su stime e non permettono di identificare eventuali differenze regionali. Attualmente non \u00e8 disponibile alcun registro nazionale esaustivo che permetta una sorveglianza epidemiologica dettagliata.
Tuttavia, recenti studi condotti in Francia hanno evidenziato zone caratterizzate da un\u2019incidenza e una mortalit\u00e0 superiori alla media per le malattie dei motoneuroni, con l\u2019identificazione di diversi cluster geografici.
La letteratura internazionale segnala inoltre cluster di SLA anche negli Stati Uniti, in Canada, in Italia, in Cile, in Giappone e nel Pacifico occidentale, il che giustifica pienamente la necessit\u00e0 di verificare se fenomeni simili esistano in Svizzera e di disporre di strumenti epidemiologici che ne consentano l\u2019individuazione.
Queste osservazioni sollevano interrogativi sulle determinanti di tale distribuzione, in particolare l\u2019esposizione a fattori ambientali o professionali (pesticidi, metalli pesanti, inquinamento industriale, esposizioni professionali in ambito agricolo o militare).
A livello internazionale, l\u2019identificazione di questi cluster si basa sulla tenuta di registri demografici strutturati, indispensabili per individuare eventuali aggregazioni, analizzarne le cause e orientare le politiche di prevenzione.
In questo contesto, invito il Consiglio federale a rispondere alle seguenti domande: