Der Bundesrat wird beauftragt, in einem Bericht darzulegen, welche Massnahmen der letzten Revision zur Senkung der Generikapreise (Verordnungs\u00e4nderungen 2023) wirken und wie die gesetzlichen Grundlagen angepasst werden k\u00f6nnen, damit im patentabgelaufenen Bereich zus\u00e4tzliche Einsparungen erzielt werden, ohne dass dabei die Versorgungssicherheit mit kosten- und preisg\u00fcnstigen Arzneimitteln gef\u00e4hrdet wird. Im Rahmen des Berichtes ist der Bundesrat zudem aufgefordert, die aktuellen Preisunterschiede von Schweizer Generikapreisen zum Ausland aufzuzeigen.
","ReasonText":"Preisvergleiche zeigen immer wieder, dass Generika und Biosimilars in der Schweiz deutlich teurer sind als im vergleichbaren europ\u00e4ischen Ausland. Die Fabrikabgabepreise der Generika des Krebsmedikamentes Glivec mit dem Wirkstoff Imatinib kosten in der Schweiz 923 Franken und in Deutschland 85 Euro (400g 30 Tabletten). Hyrimoz, das Biosimilar von Humira wird vom gleichen Generikahersteller in der Schweiz f\u00fcr 734 Franken und in \u00d6sterreich f\u00fcr 201 Euro angeboten (40mg/0.8ml 2 Fertigspritzen). Solche Preisunterschiede sind auch vor dem Hintergrund des kleineren Marktes und der Versorgung nicht nachvollziehbar.
Der Bundesrat hat 2023 verschiedene Verordnungs\u00e4nderungen beschlossen, um Generika und Biosimilars zu f\u00f6rdern und die Arzneimittelkosten zulasten der Krankenversicherung zu senken. Dazu geh\u00f6rten unter anderem angepasste Preisabst\u00e4nde, ein erh\u00f6hter differenzierter Selbstbehalt, Massnahmen zur F\u00f6rderung von Biosimilars sowie die Gleichstellung der Vertriebsanteile. Er stellte im Zusammenhang mit diesen Massnahmen Einsparungen von rund 300 Millionen Franken pro Jahr in Aussicht.
Trotz dieser Massnahmen scheinen f\u00fcr gewisse Generika und Biosimilar massive Preisunterschiede im Vergleich zum Ausland m\u00f6glich zu sein. Der Bundesrat soll in einem Bericht darlegen, welche Massnahmen der Revision 2023 wirken, ob die angek\u00fcndigten Einsparungen erreicht werden und ob bei spezifischen Generika und Biosimilars mit hohen Preisunterschieden zum Ausland und hohen Ums\u00e4tzen zus\u00e4tzlicher Handlungsbedarf besteht. Er soll aufzeigen, wie die gesetzlichen Grundlagen angepasst werden k\u00f6nnen, damit dieses Einsparpotenzial genutzt werden kann, ohne dabei die Versorgungssicherheit mit kosten- und preisg\u00fcnstigen Arzneimitteln zu gef\u00e4hrden. Ziel ist es, den vergleichsweise tiefen Generikaanteil in der Schweiz substanziell erh\u00f6hen zu k\u00f6nnen.
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