Der Bundesrat wird beauftragt, Folgendes vorzulegen:
1. eine Revision der Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) mit dem Ziel, die Bewilligungskriterien f\u00fcr patentabgelaufene Arzneimittel, die im Ausland bereits vertrieben werden, erheblich zu vereinfachen;
2. eine Revision der Verordnung \u00fcber die Krankenversicherung (KVV) und der Krankenpflege-Leistungsverordnung (KLV) mit dem Ziel, die Festsetzung von wirtschaftlich tragbaren Preisen f\u00fcr diese Arzneimittelgruppe zu erm\u00f6glichen.
Mit diesen beiden miteinander verkn\u00fcpften Massnahmen wird ein attraktives Marktumfeld f\u00fcr kosteng\u00fcnstige Alternativen entstehen, das die kostend\u00e4mpfende Wirkung solcher g\u00fcnstigen Arzneimittel f\u00f6rdert.
","ReasonText":"Generika tragen heute entscheidend zur Kostend\u00e4mpfung im Schweizer Gesundheitswesen bei. 2025 konnten dank ihnen Einsparungen von rund 700 Millionen Franken erzielt werden. Auf dem Markt f\u00fcr substituierbare Produkte erreichen sie einen Marktanteil von 78 Prozent (gemessen in therapeutischen Tagesdosen). Betrachtet man hingegen den Gesamtarzneimittelmarkt, so sinkt ihr Anteil auf rund 43 Prozent und ist damit deutlich tiefer als in vergleichbaren L\u00e4ndern Europas.
Hauptgrund f\u00fcr diesen tieferen Gesamtmarktanteil ist, dass es in der Schweiz f\u00fcr viele patentabgelaufene Originalpr\u00e4parate keine Generika-Alternative gibt. Im Ausland sind solche Produkte schon l\u00e4ngst etabliert, w\u00e4hrend es bei uns mit der Markteinf\u00fchrung oftmals noch harzt.
Um den Anteil der Generika am Gesamtmarkt zu steigern und so zus\u00e4tzliche Einsparungen erzielen zu k\u00f6nnen, muss der Markt f\u00fcr substituierbare Produkte gezielt vergr\u00f6ssert werden. Dies wird nur m\u00f6glich sein, wenn Anreize geschaffen werden, damit mehr Generika in der Schweiz eingef\u00fchrt und vertrieben werden, wodurch die Substitution von patentabgelaufenen Originalpr\u00e4paraten gesteigert werden kann \u2013 die heute nach wie vor einen Marktanteil von 33,6 Prozent haben (in Tagesdosen gemessen).
Daf\u00fcr braucht es ein zweigleisiges Vorgehen: erstens ein vereinfachtes Bewilligungsverfahren und zweitens eine Anpassung des Preisfestsetzungsprozesses.
","DocumentationText":null,"MotionText":null,"FederalCouncilResponseText":"Der Bundesrat teilt die Sorge des Motion\u00e4rs, dass bei vielen der generikaf\u00e4higen Arzneimittel keine Generika auf dem Schweizer Markt sind, und unterst\u00fctzt das Anliegen der Motion, die Marktzutrittsh\u00fcrden f\u00fcr im Ausland bereits zugelassene Arzneimittel mit bekannten Wirkstoffen ohne Innovation (Generika) weiter zu senken. So steht er einer F\u00f6rderung von Arzneimitteln im patentabgelaufenen Bereich, insbesondere der Generika, mit dem Ziel von Kosteneinsparungen und einer Verbesserung der Versorgung offen gegen\u00fcber.